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Incidência e Prevalência Existem quatro tipos de carcinoma da tiróide: papilar, folicular (incluindo tumor de células de Hürthle), medular e anaplásico. Os carcinomas papilar e folicular são bem diferenciados, enquanto os tumores anaplásicos são indiferenciados. As frequências relativas e taxas de mortalidade de cada um destes tipos histológicos de carcinoma da tiróide estão incluídas na Tabela 1.
A maioria dos carcinomas da tiróide são compostos por duas formas de carcinoma bem diferenciado — papilar e folicular.[1] Os carcinomas bem diferenciados da tiróide evoluem lentamente e são os que apresentam melhor resposta ao tratamento, com uma taxa de sobrevivência muito elevada. [1]A ocorrência do carcinoma papilar da tiróide tende a verificar-se entre os 30 e os 50 anos de idade. O carcinoma folicular tende a ocorrer em doentes de idade mais avançada (> 40 anos de idade) do que os que são afectados pelo carcinoma papilar. O carcinoma folicular é considerado mais agressivo do que o carcinoma papilar. Em cerca de um terço dos doentes com carcinoma folicular da tiróide, o tumor é minimamente invasivo e tende a não disseminar. Nos dois terços restantes de doentes, o carcinoma folicular é mais invasivo. Pode desenvolver-se em vasos sanguíneos e daí evoluir com metástases para áreas distantes, particularmente os pulmões e os ossos. [2] O tumor de células de Hürthle, umas forma ainda mais agressiva de carcinoma folicular, ocorre geralmente em pessoas com mais de 60 anos de idade. Embora o carcinoma bem diferenciado da tiróide seja pouco comum, a taxa de incidência anual em todo o mundo varia entre 0,5 e 10 casos por cada 100.000 pessoas. [3] Existe uma incidência duas a quatro vezes mais elevada de novos casos de carcinoma da tiróide nas mulheres do que nos homens. [3] Na Europa, o carcinoma da tiróide afecta todos os anos aproximadamente 24.826 pessoas, com uma taxa de mortalidade estimada de 5.993 doentes por ano. [5] Para informação específica por país, consulte a tabela 2. [5] Para a Incidência Regional e Prevalência ao longo de 5 anos, consulte a tabela 3.
1. Hay ID, Klee GG. Thyroid cancer diagnosis and management. Clin Lab Med. 1993; 13:725-734. Versão limitada disponível em: |
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